BI-MUTATION-03生物 対策問題

生物. 生物の進化遺伝子の変化

タンパク質をコードする領域の前半に、1塩基が挿入された。挿入位置より後のアミノ酸配列が大きく変化しやすい主な理由はどれか。

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正解: 4

解き方

問題文の数値・実験操作・比較対象を整理し、翻訳開始点から塩基を3個ずつ区切り、1塩基挿入の前後でコドンの境界を実際に書き直して読み枠のずれを確認するという手順で判定する。

正解の根拠

「読み枠がずれ、以後のコドンの区切りが変わるから」

1塩基を挿入すると挿入位置以降の3塩基区切りが全て一つずつずれ、別のコドン列になるフレームシフトが起こる。

誤答の理由

  • 「挿入された塩基を含むコドンが変わった後、次のコドンから元の区切りへ戻るから」:1塩基だけの挿入では読み枠は次のコドンから自動的に元へ戻らない。元へ戻すには後方でさらに2塩基挿入するなど、合計を3の倍数にする変化が必要である。
  • 「1塩基の挿入によって染色体が複製され、後半にある遺伝子の数が2倍になるから」:一遺伝子内への局所的な1塩基挿入は、その位置以降の読み枠を変えるが、染色体全体を複製する変化ではない。
  • 「挿入位置からはリボソームが塩基を4個ずつ読む方式へ切り替わるから」:遺伝暗号は挿入後も3塩基を1コドンとして読まれる。リボソームが4塩基単位へ切り替えるのではなく、3塩基の区切り位置がずれる。

覚えるポイント

必ず覚える:翻訳開始点から塩基を3個ずつ区切り、1塩基挿入の前後でコドンの境界を実際に書き直して読み枠のずれを確認する。用語だけでなく因果関係まで説明できるようにする。

共通テストでの解き方

共通テストの注意:3の倍数でない挿入・欠失はフレームシフト、3の倍数なら読み枠を保ったアミノ酸の挿入・欠失になり得る。終止コドンの出現位置も変わり得る。

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